Pobuda Accelerating Clinical Trials in the EU (ACT EU), ki jo izvajajo Evropska komisija, Evropska agencija za zdravila (EMA) in mreža nacionalnih agencij za zdravila (HMA), je objavila osnutek novih smernic za izvajanje kliničnih preskušanj v času izrednih zdravstvenih razmer.
Dokument vsebuje priporočila za poenostavitev in pospešitev postopkov odobritve novih kliničnih preskušanj ter sprememb že potekajočih raziskav. Namen smernic je omogočiti hitrejše pridobivanje kliničnih dokazov v primerih javnozdravstvenih kriz. Namenjene so sponzorjem in vsem deležnikom, ki sodelujejo pri načrtovanju in izvajanju kliničnih preskušanj v EU.
Osnutek smernic in obrazec za posredovanje komentarjev najdete na ema.europa.eu. Javno posvetovanje bo potekalo do 30. aprila 2026.